Com o aumento na velocidade e precisão de todo o processo de análise molecular, passa a ser viável o sequenciamento e análise comparativa para pacientes com câncer. Neste exame, as mutações tumorais de um indivíduo são comparadas ao genoma normal da pessoa. Assim é possível direcionar o tratamento e em casos específicos, abordar a doença em nível molecular.
- Painel de Câncer
(Tumor-normal-pareado)
- Câncer de Mama e Ovário Hereditários
- Painel de Câncer Hereditário
(todos os painéis combinados)
- Câncer Colorretal e Gástrico Hereditários
- Melanoma Hereditário
- Câncer Endócrino Hereditário
- Câncer Gástrico Difuso Hereditário
- Câncer Colorretal Não-Polipóide Hereditário (HNPCC)
- Câncer Colorretal Polipóide Hereditário
- Retinoblastoma Hereditário
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Tumor de Wilms
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Câncer de Pâncreas Hereditário
- Síndrome de Cowden
- Carcinoma Hepatocelular e Renal Infantil
- Carcinoma Medular da Tireóide Hereditário
- Disqueratose Congênita
- Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
- Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2A
